過濾器檢漏測試案例及應(yīng)用

在潔凈室中，過濾器是實現(xiàn)高潔凈度空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備。因此，過濾器安裝或更換后，必須對過濾器的安裝連接處進行檢漏，以確保潔凈室的潔凈度符合要求“ 。潔凈度百級狀態(tài)下懸浮粒子zui大準許數(shù)為≥0．5~tm3500個。

檢測過濾器的質(zhì)量，以避免過濾器泄漏，影響生產(chǎn)。方法：用塵埃粒子計數(shù)囂檢測過濾器是否有泄漏現(xiàn)象。結(jié)果：檢測各點的懸浮粒子若出潔凈區(qū)要求的范圍則有泄漏現(xiàn)象，需堵漏或更換。

檢測過濾器的質(zhì)量，以避免過濾器泄漏，影響生產(chǎn)。方法：用塵埃粒子計數(shù)囂檢測過濾器是否有泄漏現(xiàn)象。結(jié)果：檢測各點的懸浮粒子若出潔凈區(qū)要求的范圍則有泄漏現(xiàn)象，需堵漏或更換。

一、儀器

檢測過濾器的質(zhì)量，以避免過濾器泄漏，影響生產(chǎn)。方法：用塵埃粒子計數(shù)囂檢測過濾器是否有泄漏現(xiàn)象。

結(jié)果：檢測各點的懸浮粒子若出潔凈區(qū)要求的范圍則有泄漏現(xiàn)象，需堵漏或更換。

塵埃粒子計數(shù)器

二、實驗原理

應(yīng)用光散射原理，計數(shù)測定時利用光電倍增管接受塵埃粒子反射的光以測定其大小和數(shù)量，并加以分析累計及數(shù)字顯示。

三、實驗方法

3．1 環(huán)境條件：溫度控制在18—26℃ ；相對濕度控制在45—65％

3．2 測試狀態(tài)：靜態(tài)測試，室內(nèi)測試人員不得多于2人。

3．3 壓差：針對室內(nèi)不同潔凈度房間而言，靜壓差 5Pa，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之問靜壓差 10Pa；對工藝過程中產(chǎn)塵量大的房間與其他房間應(yīng)保持相對負壓。

3．4 測試方法

3．4．1 將塵埃粒子計數(shù)器用注射用水及75％酒精擦試消毒后再經(jīng)紫外線照射30分鐘傳入潔凈區(qū)。

3．4．2 將塵埃粒子計數(shù)器水平位置放在桌上。測量塑料管端口接插在過濾器的接嘴上。

3．4．3 打開電源。儀器進行tl檢、選項后，把測量塑料管從后面板上拔下。端口放置在需要測量的位置

3．4．4 檢測時采樣頭離過濾器2—4aTl ，沿過濾器內(nèi)邊框及中間緩慢掃描，每塊過濾器至少測試出5個點，觀察顯示數(shù)據(jù)。測試完畢后，將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數(shù)器后面板上進行tl檢。然后關(guān)閉電源。

用塵埃粒子計數(shù)器測定百級潔凈區(qū)過濾器結(jié)果見表1

四、結(jié)論

通過以上測定可以看出3號過濾器有泄漏現(xiàn)象。需進行堵漏或更換，過濾器修理或更換后必須重新進行測試。在正常條件下一般每年至少做一次對過濾器檢漏測試看是否發(fā)生變化。它是潔凈度試驗的重要組成部分。

附：過濾器DOP檢漏法的應(yīng)用

過濾器（HEPA）一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％ 以上的過濾器，通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過濾裝置，用以潔凈的空氣。潔凈室是否能達到和保持設(shè)計的潔凈在一定程度上與過濾器的性能及其安裝有關(guān)。因此對潔凈車間的過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔凈環(huán)境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中也指出在過濾器安裝后應(yīng)進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對于無菌制劑生產(chǎn)車間應(yīng)定期進行過濾器的檢漏試驗。

1、DOP 檢漏法原理

過濾器的檢漏通常采用PAO發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵，使用光度計（photometer）檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。發(fā)塵的目的是因過濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計數(shù)器在不發(fā)塵的情況下檢測，較難發(fā)現(xiàn)有泄漏，需補充發(fā)塵才能明顯、容易地發(fā)現(xiàn)泄漏。

人工氣溶膠DOP已有近40 年歷史， 一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現(xiàn)常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦稱DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烴）等，但實驗方法仍稱“DOP法”。大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。FDA指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應(yīng)符合一定的理化要求，不應(yīng)使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。

PAO發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種，熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā)，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進入風(fēng)道，粒徑分布在0.1～0.3um。冷發(fā)生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經(jīng)laskin噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相DOP氣溶膠，zui大分布粒徑在0.65um左右。在對過濾器進行掃描檢漏時，經(jīng)常使用冷DOP.

檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數(shù)器，過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光度計），是一種前散射線性光度計，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。其工作原理是：當氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質(zhì)散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉(zhuǎn)換成電信號，此信號經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度，因此其用途十分廣泛。而粒子計數(shù)器，它的測試值反映的是氣流中粒子個數(shù)的濃度!粒" #$ 并規(guī)定粒徑范圍，其靈敏度較高，對所有塵源氣溶膠適用，選擇余地較大，但在過濾器檢漏中較少使用，兩種儀器測試結(jié)果難以定量對比。

2、過濾器檢漏目的

過濾器本身的過濾效率一般由生產(chǎn)檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和明。對制藥企業(yè)來說，過濾器檢漏是指過濾器(www.klcfilter。。ｃｏｍ)及其系統(tǒng)安裝后的現(xiàn)場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發(fā)現(xiàn)過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應(yīng)的補救措施，保證區(qū)域的潔凈度。

3、檢測方法

確定過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源（PAO溶劑）、氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發(fā)生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產(chǎn)生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態(tài)測量范圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

3.1 在待測HEPA上游一側(cè)引入PAO氣溶膠

對于HVAC系統(tǒng)中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機的負壓一側(cè)引入，如要從風(fēng)管中引入，則應(yīng)在距HEPA至少10倍風(fēng)管直徑處引入，并盡量減少拐彎（美國環(huán)境科學(xué)和技術(shù)學(xué)會）。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可。對于層流罩、凈臺上的HEPA，氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機的負壓一側(cè)引入。

3.2 氣溶膠光度計初始化、設(shè)定、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設(shè)定報警值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連，測量上游氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發(fā)生器操作要求調(diào)節(jié)發(fā)生的氣溶膠濃度，使上游氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

3.3 掃描檢漏

卸下HEPA的散流板，對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器面約1英寸（約2.54cm），掃描速度不過5cm/s。掃描按直線來回往復(fù)地進行，線條間應(yīng)重 。

疊。檢測過程中，若有報警聲（即%LEAKAGE（泄漏率）過0.01%），表明有泄漏。泄漏處經(jīng)用硅膠堵漏或緊固以后再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應(yīng)經(jīng)常確認上游氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應(yīng)帶防護面罩和防護眼罩。

4 過濾器檢漏周期

FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中建議對于無菌制劑生產(chǎn)車間每半年進行一次檢漏，我國在GMP 檢查指南中建議通常一年一次。ISO14644 對已安裝HEPA的泄漏檢測，建議的zui長時間間隔為24個月。DOP檢漏在HEPA 安裝或更換后都應(yīng)進行。當環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質(zhì)量惡化、或當產(chǎn)品無菌試驗不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時，都可作為偏差調(diào)查的一部分進行檢漏。需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。

5 結(jié)果判定及處理

過濾器泄漏率應(yīng)小于等于0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE（ 泄漏率%） 都不過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%過0.01%，則判為不合格，并將該點標記出來，需修補或更換。過濾器濾料泄漏處允許用膠水修補，但是單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%，全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%，否則必須更換。

6.問題討論

6.1 過濾器效率與檢漏

過濾器過濾效率是指的濾器本身的效率，隨執(zhí)行的標準及測試方法不同而異。當前對過濾器效率的測試方法有：DOP法，以光度計檢測，不如粒子計數(shù)法靈敏，有關(guān)標準可見美國IEST-RP-CC001；粒子計數(shù)法，以粒子計數(shù)器作為檢測儀器，使用單分散或多分散氣溶膠，靈敏度高， 多用于過濾器， 相關(guān)標準可見IEST-RP-CC007;zui易穿透粒徑法（MPPS），采用粒子計數(shù)器作為檢

測儀器，使用的氣溶膠同前，此法是歐盟EN1822 標準所規(guī)定，與粒子計數(shù)法的區(qū)別是，以過濾器zui易穿透的粒徑作為測試用粒徑；鈉焰法，此法采用火焰光度計，對NaCL燃燒的火焰色度作響應(yīng)，相關(guān)標準見我國“空氣過濾器

GB13554-92”，靈敏度低，且NaCl對微電子產(chǎn)品質(zhì)量有害，已不用。

對制藥企業(yè)來講，過濾器檢漏主要是現(xiàn)場檢漏，通過DOP法發(fā)現(xiàn)濾器本身及運輸、安裝過程中可能存在的問題。常使用氣溶膠光度計及多發(fā)散氣溶膠，因其比單分散氣溶膠來得經(jīng)濟方便并能滿足要求。

6.2 氣溶膠光度計與粒子計數(shù)器

檢測儀器可使用氣溶膠光度計或粒子計數(shù)器。粒子計數(shù)器檢測的是粒子的數(shù)量分布，常以“粒/ L” 單位表示，而光度計檢測的是粒子的質(zhì)量濃度，以“mg/L”表示。zui多數(shù)量分布的粒子與zui大濃度分布的粒子并不處于同一粒徑，因為粒徑與重量成三次方的關(guān)系，大粒徑的粒子在濃度分布中占有較大的比重。因此在檢測濾器效率時，使用粒子計數(shù)器和光度計得到的結(jié)果會有差別。與粒子計數(shù)器

相比，光度計靈敏度及精度稍差，因此不用來檢測H13級以上的過濾器及過濾器。對于制藥企業(yè)過濾器的現(xiàn)場檢漏而言，因光度計使用方便、檢測結(jié)果易于判斷、對泄漏檢測比較敏感而得到廣泛應(yīng)用。

6.3 檢漏標準

在檢漏結(jié)果的判定上，不同的標準也有所差異。美國IEST-RP-CC034規(guī)定C、. D級過濾器現(xiàn)場檢漏透過率0.3um，光度計掃描檢漏法）為0.01。歐盟EN1822規(guī)定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不過規(guī)定的局部值便為合格，H13 級過濾器對應(yīng)的局部透過率為0.25%，但要注意這里的透過率是以0.3um 單分散相DOP測試得出的。我國在“潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2001及空氣過濾器GB13554-92”中關(guān)于已安裝過濾器的泄漏測試，規(guī)定使用大氣塵或其它氣溶膠，采用粒子計數(shù)器測得泄漏濃度，對于過濾器，穿透率不應(yīng)大于過濾器出廠合格穿透率的2 倍。對于制藥企業(yè)HEPA 的檢漏測試，在實際測試中，若有泄漏，光度計數(shù)值會明顯升高，易于判斷，過濾器泄漏率標準定為小于等于0.01%并不影響實際泄漏的檢測。